Дізнавшись про спадковість, ми дізнаємось, що на характеристики живих істот впливають батьки. Тому можна сказати, що кожен організм має різний вигляд від інших організмів того ж виду. Однак існують також фізичні відмінності, які ми класифікуємо як відхилення від норми через їх незвичний вигляд, наприклад, наприклад, двоголова змія або п’ятинога вівця. Це викликано мутаціями. Отже, яке визначення мутації?
Визначення мутації саме по собі є постійною зміною послідовності ДНК гена. Однак це не означає, що мутації завжди негативні. У теорії еволюції мутації відіграють важливу роль як головний інгредієнт генетичних варіацій. Мутації можуть передаватися з покоління в покоління.
Існує кілька типів мутацій, заснованих на типі клітини, факторі захворюваності та ступені. У цій статті ми обговоримо типи мутацій.
На основі типу клітини
Залежно від типу клітини, в якій відбувається мутація, існують зародкові мутації та соматичні мутації. Мутація зародків - це тип мутації, який відбувається в статевих клітинах або клітинах гамет. Цей тип мутації може передаватися попереднім поколінням.
(Читайте також: Фактори, що впливають на еволюцію)
Тим часом соматичні або соматичні мутації - це типи мутацій, що виникають у клітинах тіла. Цей тип мутації не передається наступному поколінню.
Виходячи з фактора інциденту
Виходячи з фактора появи, мутації поділяються на природні та штучні мутації. Штучна мутація - це тип мутації, що виникає раптово і спонтанно. Через це, як правило, важко виявити причину.
Наступним видом мутації є штучна мутація. Як випливає з назви, штучні мутації - це мутації, які навмисно індукуються та передбачають втручання людини. Прикладом штучної мутації є генна інженерія для набуття корисних рис та отримання нових генотипів.
Виходячи з рівня
Тим часом, виходячи з рівня, ми можемо класифікувати мутації на мутації генів та хромосомні мутації.
Генна мутація або точкова мутація - це тип мутації, який відбувається в послідовності гена або азоту в ДНК. Зміни складу азотистих основ в ДНК можуть призвести до змін у синтезованому білку і навіть до зміни фенотипу. Точкові мутації можуть бути спричинені помилками під час реплікації ДНК мутагенами, розривом киснево-фосфатних зв’язків, заміщенням пар основ і зміною кількості основ.
Тим часом мутації хромосом виникають внаслідок зміни розташування та кількості хромосом. Мутаціями, спричиненими змінами в розташуванні хромосом, можуть бути делеції, дуплікації, транслокації та інверсії. Делеція відноситься до мутації хромосоми, яка виникає внаслідок втрати частини плеча хромосоми. Дублювання відбувається за рахунок додавання гомологічного плеча хромосом. Доповнення можуть надходити з іншого плеча з видаленням.
Транслокація - це мутація, яка виникає через те, що розрив хромосоми приєднується до негомологічної хромосоми. Нарешті, інверсія відбувається, оскільки розриви хромосоми возз’єднуються з початковою хромосомою, але в перевернутому положенні.
Мутації, що виникають внаслідок зміни кількості хромосом, можна розділити на еуплоїдію та анеуплоїдію. Евплоїдія - це зміна кількості хромосом у цілому наборі пар хромосом в організмі. Евплоїдія може бути триплоїдною (3n), тетраполідною (4n) тощо.
Тим часом анеуплоїдія - це зміна кількості хромосом, що відбувається лише у певних парах хромосом. Анеуплоїдія може бути моносомією (2n-1), нулісомією (2n-2), трисомією (2n + 1) та тетрасомією (2n-2).
